janvier 18, 2022

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Une nouvelle étude détermine quels composés vaccinaux sont sûrs et efficaces lorsqu’ils sont utilisés comme rappel

3,2% de la population mondiale a déjà reçu la troisième dose du vaccin COVID-19 (REUTERS/Jason Cairnduff)

56% de l’humanité a déjà reçu la première dose du vaccin COVID-19. Aujourd’hui, 45 % des gens ont un plan complet de vaccination. 3,2% ont accepté de recevoir une troisième dose Peu de temps après la fin du programme, augmentez encore la protection contre le virus corona, l’hospitalisation et réduisez le risque de décès.

Une étude menée au Royaume-Uni et publiée dans une revue spécialiséeLa Lancette Montre que six vaccins Covit-19 différents sont sûrs et efficaces lorsqu’ils sont utilisés comme doses de rappel. C’est-à-dire que la troisième dose fonctionne mieux en raison d’un vaccin différent.

Au Une étude comparative de sept marques de vaccins différentes, des chercheurs britanniques ont découvert que la plupart des gens présentaient un système immunitaire fort lorsqu’ils recevaient une troisième dose. Parmi eux, Les injections de vaccin à ARN Messenger fournies par Moderna et Pfizer-BioNTech ont révélé les meilleures réponses.

Il s’agit d’un test de deuxième phase qui analyse l’innocuité et l’efficacité de sept vaccins administrés après deux doses initiales du vaccin Oxford-Astrogeneca ou Pfizer-Bioentech. Les vaccins inclus dans l’étude ont été fabriqués par Oxford-AstraZeneca, Pfizer-Bioendech, NovaVox, Johnson & Johnson, Moderna, Volneva et Kurevac.

Des responsables des Centers for Disease Control and Prevention, préoccupés par les premiers rapports sur Omigron, ont déclaré lundi que tous les adultes devraient recevoir une dose de rappel. Le premier cas confirmé de cette variation a été déposé mercredi à San Francisco, contre un homme qui est rentré en Afrique du Sud le 22 novembre. La personne, qui présentait des symptômes légers, s’améliorait et avait un calendrier de vaccination complet, mais aucune dose de rappel n’était disponible.

L’étude a porté sur 2 878 adultes de plus de 30 ans et a conclu Aucun des sept vaccins n’a présenté de problème d’innocuité lorsqu’il est utilisé comme dose de rappel. La fatigue, les maux de tête et la douleur au site d’injection sont les effets secondaires les plus courants qui surviennent souvent chez les jeunes. Au total, 912 participants ont subi des effets indésirables du vaccin de rappel, dont 24 ont été graves au cours de l’étude.

Une étude britannique a révélé que les vaccins à ARN Moderna et Pfizer-BioNTech Messenger ont reçu des réponses plus élevées lorsqu'ils sont utilisés comme rappel (EFE / JL Cereijido)
Une étude britannique a révélé que les vaccins à ARN Moderna et Pfizer-BioNTech Messenger ont reçu des réponses plus élevées lorsqu’ils sont utilisés comme rappel (EFE / JL Cereijido)

Le professeur Sal Fast, directeur expérimental et directeur du NIHR Center for Medical Research à l’hôpital de l’Université de Southampton au Royaume-Uni, a déclaré : « Nos données sur les effets secondaires montrent que nos sept vaccins peuvent être utilisés en toute sécurité en tant que troisième dose, avec des niveaux acceptables de réactogénicité, c’est-à-dire des effets secondaires inflammatoires tels que des douleurs au site d’injection, des douleurs musculaires et de la fatigue. »

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Il a en outre ajouté :Après deux doses d’AstraZeneca, sept niveaux d’anticorps contre la protéine de pointe ont été significativement augmentés. Cependant, Seules six personnes l’ont fait après deux doses de Pfizer-BioNTech (AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna, Novavax, Janssen et CureVac). Il y avait de grandes différences de réponse avec différents renforts ».

Après avoir analysé les résultats, le Dr. Fast a ajouté : « Il est très encourageant de voir les avantages de l’un de ces vaccins sous forme de doses de rappel, en utilisant une variété de technologies.

Selon les auteurs de l’étude, les participants étaient «en bonne santé» et ont été recrutés dans 18 endroits différents au Royaume-Uni. Près de la moitié ont reçu deux doses du vaccin Oxford-Astrogeneca, tandis que le reste du groupe a été vacciné avec le vaccin Pfizer-Bioentech. La moitié des participants à l’étude avaient plus de 70 ans. Certaines personnes ont été incluses dans un groupe témoin et ont reçu le vaccin antiméningococcique comme placebo.

    Sept vaccins ont examiné une augmentation de l'immunité lorsqu'ils ont reçu une dose de rappel (REUTERS / Antonio Bronic) entre 10 et 12 semaines.
Sept vaccins ont examiné une augmentation de l’immunité lorsqu’ils ont reçu une dose de rappel (REUTERS / Antonio Bronic) entre 10 et 12 semaines.

Quatre semaines après l’administration des rappels, les chercheurs ont mesuré les taux d’anticorps des participants. Corona cible la protéine de pointe du virus. La protéine de pointe est une partie importante de la structure du virus corona qui lui permet de pénétrer dans les cellules humaines. Les réactions des cellules D qui jouent un rôle clé dans la lutte contre les infections virales et peuvent affecter la gravité de Covit-19 ont également été surveillées. Ces résultats ont été mesurés par le souci des variantes alpha, bêta et delta, ainsi que des distorsions originales apparues pour la première fois en Chine.

Selon l’étude, les sept vaccins renforcent l’immunité s’ils sont administrés en dose de rappel entre 10 et 12 semaines. Après deux doses du vaccin Oxford-AstraZeneca. Selon l’étude, tous les vaccins, à l’exception de Valneva, ont renforcé l’immunité des participants.

Parmi les participants qui ont reçu deux doses du vaccin Oxford-AstraZeneca, les niveaux d’anticorps contre la protéine de pointe étaient 1,8 fois plus élevés (après Valneva) et 32,3 fois plus élevés (après Moderna) après 28 jours, selon le rappel utilisé. . Parmi ceux qui ont reçu les deux premières doses de Pfizer-BioNTech, l’augmentation des taux d’anticorps après les rappels était de 1,3 fois (après Valneva) à 11,5 fois (après Modernna).

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« Ces données sont bien accueillies par les décideurs », a déclaré Marine Voice, statisticienne à l’Université d’Oxford qui n’a pas participé à l’étude. « La nouvelle la plus importante que nous ramenons à la maison est qu’il existe de nombreuses options de rappel de troisième dose », a-t-il déclaré.

Les auteurs de l’étude ont précisé qu’ils n’avaient pas examiné l’efficacité de différentes combinaisons de rappels pour prévenir la transmission, l’hospitalisation et la mort de Covit-19. Ils ont ajouté que la relation entre le stimulus et les niveaux d’anticorps après quatre semaines d’immunité à long terme était inconnue.

Les autres limites du travail étaient la limite d’âge des participants, dont la plupart étaient de race blanche, et le court délai entre les doses, qui, selon les auteurs du rapport, réduisaient les réponses immunitaires. . L’équipe de recherche examine donc les effets des boosters sept à huit mois après les premières doses attendues en 2022.

Dr. Fast a ajouté que d’autres tâches sont en cours « qui généreront des données trois mois et un an après avoir reçu les renforts, ce qui nous permettra de connaître leur impact sur la sécurité à long terme et la mémoire immunitaire ».

La troisième dose est déjà utilisée dans 58 pays. Israël et le Chili ont déjà utilisé la troisième dose pour 45 % de leur population générale. L’Islande (40 %), l’Uruguay (38 %), les Émirats arabes unis (30 %), le Royaume-Uni (27 %) et la Hongrie (26 %) ont également utilisé le troisième niveau. Pour l’Argentine, l’utilisation de la troisième dose, en complément ou en renforcement, a débuté en novembre et a jusqu’à présent atteint 4,7 % de la population générale.

En Argentine, 4,7% de la population a reçu une troisième dose du vaccin (EFE / Enrique García Medina)
En Argentine, 4,7% de la population a reçu une troisième dose du vaccin (EFE / Enrique García Medina)

Au Royaume-Uni, la plupart des gens reçoivent le vaccin Pfizer-Bioentech ou le vaccin Moderna comme stimulant, bien que certains reçoivent le vaccin Oxford-Astrogène s’ils ne trouvent pas d’alternative. Hier il Le gouvernement britannique a annoncé avoir signé de nouveaux accords pour acheter 114 millions de doses supplémentaires de vaccins Pfizer/Bioentech et Modern entre 2022 et 2023., Afin de garantir son programme de renforcement si une nouvelle variante Omicron du virus corona apparaît. Vous prévoyez de les utiliser comme quatrième dose.

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Aux États-Unis, la FDA, l’autorité de régulation, a déjà approuvé l’utilisation des vaccins Moderna et Pfizer-BioNtech dans le programme de rappel du pays, et seul le vaccin Pfizer-Bioentech est utilisé en Israël.

En Argentine, quatre personnes sur cinq (81,3 % de la population) ont reçu au moins une dose du vaccin contre le COVID-19. Les deux tiers (66,6%) ont au moins deux doses et plus de deux millions de personnes (4,7%) ont déjà trois doses.. Comme signalé Infobe Mercredi, depuis trois semaines, le taux de troisièmes doses est déjà supérieur à celui de la première dose.

Pour l’été, En Argentine, il devrait s’améliorer avec une troisième dose de rappel, qui inclut la possibilité de combiner les vaccins d’AstraZeneca, Pfizer/Bioendech, Moderna et Sputnik V à l’Institut Kamaleya en Russie, mais ils seront utilisés. En fonction des disponibilités du moment signalées à Infobe Dr. Juan Manuel Castelli, sous-secrétaire d’État aux stratégies de santé, ministère de la Santé.

L’une des limites de l’étude sur la dose de rappel est que cela a été fait bien avant l’apparition de la variante omigre de l’anxiété.. Lorsqu’une personne est exposée à la variante oméga-3 du virus corona, une dose de rappel avec une efficacité de 90 % contre le stress parental peut offrir une protection moindre, mais on ne sait pas à quel point c’est grave. Les scientifiques doivent d’abord comprendre comment cultiver davantage cette variation en laboratoire.

Le Dr Fast et ses collègues ont déjà envoyé des échantillons de sang de volontaires de test aux laboratoires du gouvernement britannique, où les chercheurs verront à quel point leurs cellules immunitaires agissent contre leurs anticorps et l’omicron. « Je pense que nous commencerons à voir ces résultats dans quelques semaines », a déclaré le Dr Fast. Si les rappels ne fonctionnent pas correctement contre cette variante, les développeurs de vaccins devront effectuer de nouvelles injections. Les vaccins à ARN messager peuvent être rapidement modifiés pour cibler les mutations Omicron.

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